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硬脂酸镁

时间:2019-08-09 06:09  来源:未知  阅读次数: 复制分享 我要评论

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  科普中国·科学百科 硬脂酸镁

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  硬脂酸镁为白色无砂性的细粉;微有特臭;与皮肤接触有滑腻感。本品在水、乙醇或中不溶,次要用作润滑剂、抗粘剂、助流剂。出格适宜油类、浸膏类药物的制粒,制成的颗粒具有很好的流动性和可压性。在间接压片顶用作助流剂。还可作为助滤剂、澄清剂和滴泡剂,以及液体系体例剂的助悬剂、增稠剂。

  Magnesium stearate

  C36H70MgO4

  591.24

  CAS登录号

  557-04-0

  200℃(lit.)

  359.4℃

  1.028g/cm3

  162.4℃

  间接压片顶用作助流剂。还可作为助滤剂、澄清剂和滴泡剂

  MFCD00036391

  计较化学数据

  硬脂酸镁用处

  中文名称:硬脂酸镁

  英文名称:Magnesium stearate

  CAS号:557-04-0

  分子式:C

  化学布局:

  分子量:591.24000

  切确质量 : 591.24600

  PSA:52.60000

  LogP:12.50830

  外观与性状:白色粉末

  密度:1.028g/cm

  熔点:88.5ºC

  沸点:359.4ºC at 760 mmHg

  闪点:162.4ºC

  折射率:1.45 (25ºC)

  水消融性:能溶于热醇,不溶于水

  储存前提:室温储存,密封阴凉干燥通风处保留

  计较化学数据

  1.疏水参数计较参考值(XlogP):无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:4

  4.可扭转化学键数量:30

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性概况积80.3

  7.重原子数量:41

  8.概况电荷:0

  9.复杂度:196

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构核心数量:0

  12.不确定原子立构核心数量:0

  13.确定化学键立构核心数量:0

  14.不确定化学键立构核心数量:0

  15.共价键单位数量:3

  1.硬脂酸钠的制备将4.25份氢氧化钠溶于50份水中,升温至85℃备用。将25份硬脂酸投入反映釜,加热水500份,搅拌下消融,调理温度为85~90℃。将已制备好的氢氧化钠溶液,在搅拌下缓缓插手到硬脂酸水溶液中,连结温度75~80℃,搅拌下反映至起点。产品硬脂酸钠液保温备用。

  2.硬脂酸镁的制备将硫酸镁15份消融于150份水中,升温至55℃,并慢慢插手到已制备的硬脂酸钠溶液中,在搅拌下进行复分化反映,反映生成的硬脂酸镁以固体析出。反映完成后,静置分出清液,然后经水洗、离心脱水、于80~85℃下干燥,即得成品。

  3.将46.6g硬脂酸用164mL的1mol/L氢氧化钠溶液中和,获得50g硬脂酸钠在2L水中。将制得的硬脂酸钠溶液加热到80℃,滴加由20g氯化镁溶于100mL水中制得的溶液,不竭搅拌后,很快析出白色沉淀。冷却后滤出,用水洗至无氯离子具有,最初用乙醇洗。将10g产物置于放有浓硫酸的线周,获得产物A[Mg(C18H35O2)2·2H2O]。将残剩的产物消融在苯中并回流加热20min,将上层的黄色液体层趁热倒出,并蒸发至干,获得的固体物可用苯重结晶,即获得产物B[Mg(C18H35O2)2]。产物A在烘箱中于105℃下烘2h后也改变为无水物产物B。

  本品为白色轻松无砂性的细粉;微有特臭;与皮肤接触有滑腻感。本品在水、乙醇或中不溶。

  (1)取本品5_0g,置圆底烧瓶中,加无过氧化物50ml、稀硝酸20ml与水20ml,加热回流至完全消融,放冷,移至分液漏斗中,振摇,放置分层,将水层移人另一分液漏斗中;用水提取层2次,每次4ml,归并水层后用无过氧化物15ml清洗水层,将水层移人50ml量瓶中,加水稀至刻度,摇匀,作为供试品溶液,应显镁盐的辨别反映。

  (2)在硬脂酸与棕榈酸相对含量查抄项下记实的色谱图中,供试品溶液色谱中两主峰的保留时间应别离与对照品溶液两主峰的保留时间分歧。

  取本品约0.2g,细密称定,加正丁醇-无水乙醇(1:1)溶液50ml,加浓氨溶液5tnl与氨-气化铵缓冲液(pHlO.O)3ml,再细密加人乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/U25ml)与铬黑T指示剂少许,混匀,于40〜50滴:水浴上加热至溶液澄清,用锌滴定液(0.05md/L)滴定至溶液自蓝色改变为紫色,并将滴定的成果用空白试验校正.每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.215mg的Mg。

  氧化镁含量:6.7-7.5%

  硫酸盐:≤0.6%

  氯化物:≤0.15%

  重金属:≤5ppm

  危险代码:Xi

  危险品级:36/37/38

  平安品级:26

  海关编码:29157030

  方式名称: 硬脂酸镁—氧化镁的测定—中和滴定法。

  使用范畴: 本方式采用滴定法测定硬脂酸镁中氧化镁的含量。

  本方式合用于硬脂酸镁。

  方式道理: 供试品加硫酸滴定液(0.05mol/L)50mL,煮沸至油层澄清,继续加热10分钟,放冷,加甲基橙指示液12滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,计较硬脂酸镁含量。

  2. 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)

  3. 甲基橙指示液:取甲基橙0.1g,加水100mL使消融,即得。

  4. 硫酸滴定液(0.05mol/L)

  5.基准邻苯二甲酸氢钾

  仪器设备:

  试样制备:

  1.氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)

  配制:取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL,加新沸过的冷水使成1000mL。

  标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g,细密称定,加新沸过的冷水50mL,振摇,使其尽量消融;加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近起点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全消融,滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。按照本液的耗损量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度。

  储藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保留;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支,1管与钠石灰管相连,1管供吸出本液利用。

  2. 硫酸滴定液(0.05mol/L)

  配制:取硫酸3mL,慢慢注入适量的水中,冷却至室温,加水稀释至1000mL,摇匀。

  标定:取在270-300℃干燥恒重的基准无水碳酸钠约0.15g,细密称定,加水50mL使消融,加甲基红-溴甲酚绿夹杂指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液颜色有绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠。按照本液耗损量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。

  操作步调: 取本品约1.0g,细密称定,细密加硫酸液(0.05mol/L)50mL,煮沸至油层澄清,继续加热10分钟,放冷,加甲基橙指示液12滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于2.016mg的MgO。

  注1:“细密称取”系指称取分量应精确至所称取分量的千分之一,“细密量取”系指量取体积的精确度应合适国度尺度中对该体积移液管的精度要求。

  硬脂酸镁用处

  1.该品用作聚氯乙烯热不变剂,以及化妆品年面粉、润肤油膏和医药片剂原料(赋形药、润滑药);用于校木粉中使之润滑亮光通明;油漆工业作通明平光剂等。

  2.普遍用于食物、医药、涂料、塑料、橡胶、纺织等。

  3.是新型药用辅料,可作固体系体例剂的成膜包衣材料、胶体液体系体例剂的增稠剂、混悬剂等。

  4.化妆品顶用于粉类产物,可促进黏附性,润滑性,还可作为医药片剂原料。

  含量测定 :取本品约0.2g,细密称定,加正丁醇-无水乙醇(1:1)溶液50ml,加浓氨溶液5ml与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)3ml,再细密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml与铬黑T指示剂少许,混匀,在40-50℃水浴上加热至溶液澄清,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自蓝色改变为紫色,并将滴定的成果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.215mg的Mg。

  储具有密闭的容器中。请与氧化性物质接触。储存于阴凉,干燥,通风优良的处所远离不相容物质。

  .摩贝化学

  援用日期2017-04-28

  .化学品数据库

  援用日期2017-04-28

  .药品尺度查询数据库

  援用日期2017-04-28

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